阴魂胎 第一千五百一十六章 妞妞的身世(2)
(文学度 www.wenxuedu.org) 周雨?那那个年轻女人是周雨?我浑身一震,脑子立刻就泥泞起来。 周雨明明就已经死掉了,怎么会出现在照片里?难道人死了真的会有灵魂?仔细一看,年轻女子确实依稀有那具叫做周雨的干尸的轮廓和模样。但是妞妞,为什么会认识周雨的?驼背男人似乎根本就不会说话,他一挥手,便把妞妞打到了墙上。妞妞的身体撞到了墙壁,弹到地上,仿佛受伤了,艰难的爬了几次都没有爬起来。
“妞妞!”时女士再次惨嚎一声,瘫软的跌倒在地。
没有人阻拦后,驼背男人一把抓住了周雨的头发。周雨想要抵抗,但是却无能无力。男人的力量很大,他拖着女孩,将她丢进了其中一口棺材中。男人手里的棺材钉反射着诡异的光泽,周雨仍旧挣扎着,驼背男扬起手里的钉子,朝着女孩的额头使劲儿的钉了下去。
一下!两下!三下!
很快,周雨就倒在了棺材里,血水顺着棺材的木材缝隙流了出来。鲜红的液体流了一地。
驼背男慢吞吞的将棺材的盖子盖上,又用棺材钉将棺材牢牢封死。然后朝着妞妞走了过去!
时女士撕心裂肺的大叫着,她朝照片跑过去,似乎想要跳入照片中,将妞妞救出来。
画面中,驼背男人像是突然发现了什么,猛地一回头。看不清脸部的他,似乎发现了我在偷窥。
男子的脸虽然隐藏在阴影中,可是我仍旧清楚的觉得,他的视线牢牢的凝固在了自己脸上。驼背男咧着阴森的笑,意味深长。
他的眼神冰冷刺骨,吓得我头发都快竖了起来。那个男人认识我,他绝对认识自己!那眼神,是威胁的眼神。他想要杀了我!
可为什么,明明是一副照片中的男子,他为什么要杀我?
还没等我回过味,就在这瞬间,棺材店的门‘啪’的一声,再次牢牢的关上了。
时女士一眨不眨的看着照片,浑身都在发抖。我和时悦颖也惊魂未定,不知所措。过了好久,时女士才仿佛缓过劲儿般,摸索着坐在椅子上,对妹妹说:“悦颖,去电视柜抽屉里拿一根烟给我。”
时悦颖下意识的照做了。
“六七年没抽过烟了,没想到还有拿起它的时候。唉!”时女士拿着烟,点燃,深深的吸了一口。像是决定了什么般,用锐利的眼神死死的看着我:“小奇奇,我真的能相信你吗?”
“不知道。”我摇头苦笑:“不要跟一个失忆的人谈信任。”
时女士也苦笑起来:“是啊。我跟你谈什么信任。那么下一个问题,你真的能把我的妞妞救出来?”
“只要信息足够,我应该能找到妞妞。”我的话里留了一丝余地。废话,一天时间而已,就遇到了那么多匪夷所思的事情,我现在也不敢保证什么了。
显然看到了照片中诡异一幕的时女士也没有了太多的选择。她低头,优雅的又吸了几口烟,轻声道:“还能怎么样,我现在,就把知道的一切,通通告诉你!”
接着,时女士讲了一个就连时悦颖也不知道的,更加离奇惊悚的故事。
故事,要从十八年前说起。
那时的时女士不过才十八岁,刚刚踏入大学的象牙塔中。
人们说,大学就像学生们最后一道保护膜,他们聚在一起,一起取暖,一起共享资源,一起等待即将到来的社会生活。
它是大多数人踏入社会的最后一道加工厂。有人在这里被加工得面目全非,成了一个道貌岸然的君子,还有人没被包装,也没被加工,只是一直在试图找寻自己的出路。都说人生经历的几个阶段中,大学是最自由的。现实是刻苦的学生在大学里创造第二人生,堕落的学生在虚幻世界里游离。
大学生活看似波澜不惊,可一旦稍有风吹草动,便会惊起一波波涟漪。大一快结束时,时女士学校有一位和她挺要好的学姐从宿舍的7楼跳楼自杀了。事发时,只有她一个人在宿舍。没人知道她为何跳楼,但唯一能肯定的是作为大学生,所有人其实都承受了太多关于前途和家庭的压力。
时女士为此,稍微调查了一下要好学姐自杀的前因后果。直到知道那位学姐曾经有一位恋人时,大胆的她完全不知大脑的哪根筋抽掉了,跑去责问那个男生是不是逼学姐自杀的罪魁祸首。
那个男生叫阿诚,没想到,他,最后成为了时女士的丈夫。大学毕业后两人就结了婚,回头想想,从结婚到现在,也整整流逝掉了十四个年头。
“我知道姐夫,他一个人养家。要养你,还有姐姐你嫁人时带去的我这个拖油瓶。姐夫一直都很辛苦。”提到时女士的丈夫,时悦颖也有些黯然。姐夫对自己很不错。
“七年前,我怀孕了。我和你姐夫都很兴奋,因为我身体不好,要小宝宝完全是在玩命。但我坚持要生下来,哪怕没命都可以。因为她,是我和诚哥生命的延续。”时女士坐在椅子上,声音轻轻的。
但是从语气中,我隐隐感到,似乎故事就快要出现波澜了。
“悦颖,你知道我顺利的生下了妞妞,然后诚哥就失踪了。其实其中的缘由,真的一言难尽。唉!”时女士摇了摇头:“怀孕前期还好,都挺顺利的,我和你姐夫一直兴奋的等待着宝宝降生。但是当妞妞在肚子里六个月大时,问题出现了!”
“妞妞被判断为,有可能患上了先天性皮肤缺失。”时女士痛苦的说。
“先天性皮肤缺失?”时悦颖一脸惊愕,她果然不知道这件事。甚至连这种病都没听说过。
我低声解释道:“先天性皮肤缺失又称皮肤再生不良,是一种世界罕见的疾病,它是指在一个或几个区域内的表皮、真皮及有时皮下组织出现先天性缺失。自1767年首次报道距今已有200多年,全世界共报道约500例,我国数十例,有资料显示该病的发病率为十万分之一,死亡率达17.8
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